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食品藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室通排風(fēng)設(shè)計(jì) 食品藥品檢驗(yàn)系統(tǒng)原有的實(shí)驗(yàn)室在環(huán)境系統(tǒng)上基本未能達(dá)到國家規(guī)范的要求，集中表現(xiàn)在沒有空調(diào)和通排風(fēng)系統(tǒng)。因此新建、改擴(kuò)建實(shí)驗(yàn)樓的一項(xiàng)重要內(nèi)...
本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。 http://www.weo.xin...
檢驗(yàn)科管理的七個(gè)問題 1、管理制度不完善 目前我國很多醫(yī)院檢驗(yàn)科存在實(shí)驗(yàn)室安全管理制度不完善情況，科室沒有根據(jù)要求設(shè)定專業(yè)的感染和防感染小組。對(duì)檢驗(yàn)樣品采集、運(yùn)送乃至...
1、氣溶膠 氣溶膠是一種重要的傳染源，應(yīng)小心操作以減少氣溶膠的形成和擴(kuò)散范圍。許多實(shí)驗(yàn)室操作都可能生成有害的氣溶膠，例如在對(duì)感染性物質(zhì)進(jìn)行摻和、混合、研磨、振搖、攪...
實(shí)驗(yàn)室生物安全怎么正確管理？ 一是管好標(biāo)本 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的源，標(biāo)本包括含病原微生物的人和動(dòng)物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物等物質(zhì)，以及食物和環(huán)境樣本等。沒...
什么是應(yīng)急預(yù)案 預(yù)案：在事件發(fā)生前制定的應(yīng)對(duì)方案，其以實(shí)驗(yàn)室生物安全日常監(jiān)測為基礎(chǔ)，核心是來自正確的監(jiān)測和判斷分析。 應(yīng)急：在發(fā)生突發(fā)事件時(shí)，能夠在短時(shí)間內(nèi)配備人力...
獸藥 GMP 車間凈化設(shè)計(jì)、裝修方案 本公司 小動(dòng)物生物制品是根據(jù)免疫學(xué)原理，以微生物本身或其生長繁殖過程中的代謝產(chǎn)物為基礎(chǔ)，利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)的一種用作預(yù)防、治療小動(dòng)物...
1 GMP的作用 藥廠的新建、改建和擴(kuò)建均要按照GMP 進(jìn)行GMP 是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱。為了保 證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,保證人民安全用藥,中國國家藥品監(jiān)督管理局1998 年頒布的《GMP》是...
獸醫(yī)、生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范 本公司 1 《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》（Laboratory Biosafety Manual）是由世界衛(wèi)生組織（WHO）組織編寫的一本有關(guān)實(shí)驗(yàn)室生物安全方面的指導(dǎo)...
白酒 工廠實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案 本公司 白酒生產(chǎn)化驗(yàn)室是白酒企業(yè)生產(chǎn)管理和技術(shù)管理的重要組成部分?；?yàn)工作運(yùn)用科學(xué)的方法和手段對(duì)生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行掌握和控制，是企業(yè)提高...
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